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Une liste de discussion : qu’est-ce que c’est ?
Sécurité et confidentialité des messages
A qui est destinée cette liste ?
Cette liste est réservée aux personnes concernées, de près ou de loin, par le syndrome de Sanfilippo ou Mucopolysaccharidose de type III (MPS III). C’est-à-dire les patients bien évidemment, leur famille, leurs proches. La liste pourra, par la suite, s’ouvrir à d’autres publics, sur décision des gestionnaires.
Les échanges se déroulent dans le respect de l’autre qui peut être tellement différent (âge, situation), fragile, aussi, et en s’interdisant absolument de « jouer au médecin »: les conséquences pourraient être si graves !
De quoi y parle-t-on ?
Les frontières sont extrêmement larges, dès lors que le sujet du message a un rapport direct avec le syndrome de Sanfilippo. Parmi les nombreux sujets possibles, les questions de vie quotidienne occupent une grande place, car elles permettent d’échanger sur tout ce qui, chaque jour, peut aider à soulager tel ou tel symptôme ou perturbation de la vie quotidienne. Naturellement, cet espace est aussi celui où l’on peut partager ses espoirs ou ses angoisses sur une hospitalisation, un essai clinique, un traitement…
Avant toute chose, il ne faut pas perdre de vue le but premier de la liste Sanfilippo / MPS III : partager l’information, issue de l’expérience personnelle de chacun des abonnés, et renforcer en retour le soutien au patient et à ses proches. Vous ne devez pas hésiter à poser toute question qui vous viendrait à l’esprit ; de même, quand cela vous est possible, n’hésitez pas à répondre par le biais de la liste à une question dont vous auriez ne serait-ce qu’un petit élément de réponse.
Bienvenue et à bientôt !
La langue utilisée pour les messages ?
Cette liste étant européenne, l’anglais sera la langue principalement utilisée dans les messages, afin qu’ils soient compris par le plus grand nombre d’abonnés.
Au cas où il vous est difficile ou impossible de vous exprimer en anglais, vous pouvez écrire dans la langue de votre pays. Dans ce cas, rédigez aussi le sujet du message dans votre langue. Les abonnés qui la comprennent l’identifieront immédiatement et auront ainsi la possibilité d’y répondre.
Pourquoi avoir créé la liste Sanfilippo ?
De famille à famille
Eurordis est un regroupement d’associations de patients dont la vocation est d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies rares en Europe. Parmi ses missions, figurent celles d’améliorer l’accès à l’information et d’apporter un soutien aux patients et à leurs proches.
Les listes de discussion sont un espace privilégié de parole et d’échange grâce à l’expérience personnelle acquise par chacun des abonnés. Leur mode de fonctionnement, qui induit une grande interactivité par la distribution des messages directement dans les messageries électroniques, permet de partager rapidement et de manière conviviale, questions, inquiétudes, et espoirs avec d’autres patients ou parents dans la même situation.
Ce sont les raisons pour lesquelles Eurordis offre ce nouveau service qui permettra, nous l’espérons, de transformer Eurordis en mouvement de personnes au-delà du mouvement d’associations.
Le syndrome de Sanfilippo / MPS III est une maladie rare. Les familles concernées peuvent se sentir isolées et manifestent souvent le désir de pouvoir échanger avec d’autres familles, sur des sujets préoccupants : le sommeil, l’hyperactivité, la vie de tous les jours… C’est la raison pour laquelle la liste existe : favoriser et offrir un espace dédié à l’entraide et l’information. Il n’est pas nécessaire d’être adhérent d’une association pour rejoindre cet espace de communication, d’information et de soutien. Toutefois, cet espace intime, réservé à des parents de patients, ne laisse aucune place à l’intrusion et au voyeurisme.
Propriété des listes – Propriété des messages
Faites connaître la liste Sanfilippo !
Maintenant que vous êtes familiarisé(e) avec la liste, vous comprenez bien que plus le nombre d’abonnés est important, plus les possibilités de trouver une information donnée sont grandes; c’est la raison pour laquelle il est important, dans la mesure de vos possibilités bien evidemment, de faire connaître la liste Sanfilippo auprès de vos médecins, de vos éventuels amis malades, et si vous êtes vous-même médecin généraliste, pédiatre, infirmier(e), à vos confrères. Un simple et bon moyen peut être d’imprimer le présent message, d’en faire des photocopies, et de le déposer à votre spécialiste (ou à votre centre hospitalier), qui les proposera a son tour à d’autres patients susceptibles d’être interessés par la liste Sanfilippo.
Note importante
Tout message posté à une des listes « Grand Public » de Médicalistes ne peut avoir qu’un but informatif, et ne peut en aucun cas être assimilé à un avis médical. Toute information relative à une thérapeutique ou à un diagnostic doit être reçue sous réserve; seul votre medecin est habilité à confirmer la validité d’une telle information.
La liste Sanfilippo est privée et l’inscription préalable est requise. La liste n’est pas modérée: les messages ne sont pas contrôlés avant leur diffusion aux abonnés, le système étant basé sur la confiance entre les membres.
Mais tous les messages sont revus, après diffusion aux abonnés, par les gestionnaires de la liste. Ceux-ci, membres ou non des associations Sanfilippo affiliées à Eurordis, contribuent à la meilleure qualité possible des échanges et au respect des règles de fonctionnement de la liste (la « Netiquette »).
Ils sont les seuls abonnés à avoir accès à la liste de tous les membres et sont tenus au secret. Ils prennent leurs décisions en toute indépendance.
Ils interviennent dans des situations telles que :
Ils peuvent exclure de la liste tout abonné qui ne respecterait pas les règles de bon fonctionnement de la liste (la « Netiquette »).
Les gestionnaires peuvent être amenés à lancer un nouveau sujet pour animer la liste. Mais d’autres abonnés peuvent aussi proposer de nouveaux sujets de discussion.
Pour contacter les gestionnaires, cliquez sur ce lien.
Rentrez votre adresse email dans la fenêtre qui va s’ouvrir en cliquant sur ce lien puis cliquez sur le bouton . Attention, il faut que ce soit une adresse email valide, car le serveur va vous renvoyer à cette même adresse un code indispensable à la validation de votre inscription.
Dans le message automatique que vous allez recevoir de Sympa, notre robot gestionnaire de listes, il y a un code volontairement compliqué, qui commence par « init… « . Recopiez-le dans le champ correspondant dans votre navigateur web (au mieux, faites un copier/coller si vous savez comment faire). Puis cliquez sur le bouton .
Un nouveau message (de bienvenue) vous est alors adressé vous confirmant votre abonnement.
Attention : il faut conserver ou imprimer ce message, car il comporte les éléments indispensables à votre identification, et donc indispensables à votre désabonnement, à l’accès aux archives,… Ces éléments sont:
Vous pouvez désormais poster votre message de présentation à la liste à laquelle vous venez de vous abonner. Un petit mot de présentation (facultatif), même très succinct, est souhaité, afin de vous présenter à la liste; vous pouvez poster ce message en cliquant ici .
Pour écrire à la liste Sanfilippo, et donc pour que tous ses abonnés reçoivent votre message, postez votre mail à l’adresse suivante:
N’oubliez pas qu’il est fondamental de:
Ecrire directement depuis ce site
Si vous êtes déjà abonné(e) à la liste, vous pouvez écrire un mail à la liste directement depuis ce site. Cliquez ici pour vous identifier (bouton « Login » en haut à gauche de la page qui va s’ouvrir), puis cliquez sur « Poster » dans le menu de gauche, pour écrire votre message.
Il existe ici un espace pour partager des documents et les proposer au téléchargement à vos colistiers ; il peut s’agir de documents relatifs à la médecine (dossiers, images, videos,…), ou même n’importe quel autre type de document.
En effet, il est strictement interdit de poster des attachements (= fichiers joints) sur la liste (risque de surcharge du serveur, ou même blocage, transmission de virus,…).
Consultez ici la page d’aide pour mettre en ligne vos documents, puis cliquez sur ce lien pour accéder à l’espace partagé Sanfilippo.
Cliquez ici pour modifier votre mot de passe ou votre adresse email d’inscription.
Cliquez ici pour modifier votre mode d’inscription.
En cas de difficulté, voici les pages d’aide relatives à:
Il est inutile pour vous de conserver les messages reçus. Vous avez un accès complet aux archives avec recherche par mots-clés. Toutefois, elles sont bien sûr protégées, et seuls les abonnés à la liste peuvent les consulter.
Vous pouvez effectuer une recherche « simple » sur le mois en cours, ou alors cliquer sur « Recherche avancée« , et accéder à de nombreux critères de recherches.
Une petite précision s’impose si l’outil informatique reste pour vous encore un peu obcsur: quand vous faites une « recherche avancée« , il vous faut sélectionner les mois d’archives sur lesquels vous souhaitez faire votre recherche. En cliquant sur un mois (par exemple « 2001-12 », donc décembre 2001), vous n’effectuerez votre recherche que sur ce mois. Pour sélectionner plusieurs mois, voire une longue période, cliquer une fois sur le mois débutant la période, montez l’ascenseur jusqu’au mois terminant la période, maintenez la touche « Shift » de votre clavier enfoncée (« majuscule » en français, différent de « Caps Lock « ), et cliquez sur ce mois.
Pour accéder aux archives d’une liste, il vous faut d’abord aller sur la page de cette liste, puis cliquez sur le lien « Archives » dans le menu de gauche. Attention, lorsque vous aurez cliqué sur ce lien, une nouvelle fenêtre va s’ouvrir…. sur un message d’erreur en rouge (sauf si vous vous êtes déjà identifié auparavant). C’EST NORMAL.
N’oubliez pas que, à chaque fois que vous voudrez accéder à l’interface de Sympa, notre robot gestionnaire de la liste, il vous faudra vous identifier en cliquant sur le bouton « Login » en haut à gauche de l’écran, et en rentrant alors votre adresse email et votre mot de passe personnel. Si vous avez perdu ce dernier, vous pouvez le récupérer facilement.
Cliquez ici pour accéder aux archives
Tout d’abord, une petite précision : si vous voulez vous désabonner parce que vous recevez trop de messages sur une ou plusieurs listes auxquelles vous êtes abonné(e), ou que vous recevez ces messages sur votre adresse email professionnelle, sachez que vous pouvez rester abonné(e) et consulter les messages de la liste sur le web, sans les recevoir par email, ce qui ne vous empêche pas de pouvoir poster à la liste.
Pour ce faire, il vous suffit de modifier votre mode d’inscription: cliquez sur le lien « Modifier mon mode d’inscription » dans le menu de gauche (après vous être identifié(e) sur Sympa).
Pour connaître les différents mode d’inscription possibles, allez faire un tour ici.
Plusieurs possibilités pour vous désabonner :
Pour toute autre action ou question, merci de consulter la rubrique d’aide.
Médicalistes offre la possibilité aux personnes touchées par une maladie rare, grave ou chronique (ou parents d’un enfant malade), d’ouvrir un « blog » sur le thème de la maladie.
Un blog est tout simplement un mini-site internet, très facile à réaliser et très facile à mettre à jour (nul besoin de connaissances spécifiques).
Ce blog peut être par exemple réalisé pour donner des nouvelles à votre famille, vos amis ou vos co-listiers, lors de vos traitements (ou de ceux de votre enfant), comme par exemple ce blog que nous hébergeons depuis le mois de juillet 2005:
Le neuroblastome de Luc-Edmond: sa double vie
Mais un blog peut aussi tout simplement servir pour réaliser un petit site dont le thème sera la maladie qui vous touche et votre façon de la vivre, ou de l’avoir vécue (même si vous êtes guéri, vous pouvez ouvrir un tel site). Tout en continuant éventuellement à donner des nouvelles…
Les parents dont l’enfant a été emporté par une maladie peuvent aussi réaliser un blog afin d’apporter leur témoignage sur le combat de leur enfant contre la maladie.
Il y a évidemment d’autres possibilités 🙂 . Le tout étant que le thème soit la maladie, que le site soit personnel et que vous parliez en votre nom ou au nom de votre enfant (ou d’une personne dont vous êtes représentant légal).
En ce qui concerne la confidentialité des blogs, nous proposons 3 possibilités:
ou
ou
Vous avez également le choix entre plusieurs « thèmes » (aspect extérieur du blog) que vous pourrez très facilement modifier au gré de vos envies. Vous pouvez les voir sur notre blog de démonstration.
Médicalistes garantit la sauvegarde régulière de votre Blog.
Hormis la bannière de Médicalistes, nous garantissons également qu’il n’y aura aucune publicité sur votre blog.
Si vous souhaitez ouvrir un blog, merci d’envoyer un mail à
blogmaster
Pour plus de renseignements:
Cette liste est destinée aux parents d’enfants souffrant d’une maladie rare, grave ou chronique, d’un handicap ou d’une malformation rendant l’allaitement maternel ou sa poursuite plus difficile. Sont concernés par exemple les pathologies, handicaps ou malformations pour lesquelles l’allaitement est difficile dès la naissance. Les pathologies, handicaps ou malformations nécessitant des hospitalisations répétées ou des interventions chirurgicales fréquentes, rendant la poursuite de l’allaitement plus difficile. Les pathologies, handicaps ou malformations pour lesquels les effets secondaires des traitements, sont tels que l’enfant ne pourra pas téter pendant certaines périodes. Les pathologies, handicaps ou malformations nécessitant des hospitalisations dans des conditions particulières, pas nécessairement compatibles avec l’allaitement. Tout ceci quel que soit l’âge de l’enfant.
Le but de la liste est l’échange d’informations entre parents, afin de faliciter la mise en oeuvre ou la poursuite de l’allaitement maternel dans les circonstances précédemment citées ou des circonstances analogues.
Une liste de discussion est un groupe de personnes qui discutent par e-mail d’un seul et même sujet (ici de l’allaitement maternel dans les cas d’enfants atteints de pathologies, handicaps ou malformations rendant l’allaitement ou sa poursuite plus difficile). Un message posté à la liste est reçu par tous les autres abonnés. L’inscription est libre et gratuite. On peut se désabonner à tout moment. Seuls les abonnés peuvent participer et/ou accèder aux archives de la liste. Un mot de passe personnel est attribué lors de l’inscription . La vocation de la liste est l’entraide et l’information.
Attention
Si vous ne rentrez pas dans ces catégories mais que vous souhaitez échanger avec d’autres parents, dans un cadre plus général, au sujet de l’allaitement maternel, vous pouvez rejoindre la liste Lactaliste.
Si vous n’êtes pas directement concerné par l’allaitement d’un enfant atteint d’une maladie, malformation ou d’un handicap rendant l’allaitement ou sa poursuite difficile, mais que vous êtes, à titre professionnel intéressé ou concerné par le sujet, votre inscription à la liste est possible, mais nous vous demandons de bien vouloir contacter au préalable les gestionnaires de la liste
Important
Tout message posté à la liste ne peut avoir qu’un but informatif, et ne peut en aucun cas être assimilé à un avis médical. Toute information relative à une thérapeutique ou à un diagnostic doit être reçue sous réserve; seul votre médecin est habilité à confirmer la validité d’une telle information.
Pour vous abonner, cliquez ici
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Une liste de discussion : qu’est-ce que c’est ?
Sécurité et confidentialité des messages
A qui est destinée cette liste ?
Cette liste est réservée aux personnes concernées, de près ou de loin, par les ichtyoses. C’est-à-dire les patients bien évidemment, leur famille, leurs proches. La liste pourra, par la suite, s’ouvrir à d’autres publics, sur décision des gestionnaires.
Les échanges se déroulent dans le respect de l’autre qui peut être tellement différent (âge, situation), fragile, aussi, et en s’interdisant absolument de « jouer au médecin »: les conséquences pourraient être si graves !
De quoi y parle-t-on ?
Les domaines abordés sont très variés, du moment que le sujet du message a un rapport direct ou indirect avec les ichtyoses. Parmi les très nombreux sujets possibles, on peut citer les traitements et médicaments, les soins, les droits, les aspects psychologiques, la vie quotidienne, la gestion de la maladie, les effets secondaires que vous éprouvez, vos espoirs et craintes, ou tous commentaires qui pourraient apporter une réponse à un problème spécifique relié à la maladie.
Avant toute chose, il ne faut pas perdre de vue le but premier de la liste consacrée aux ichtyoses : apporter, par l’expérience personnelle de chacun des abonnés, information et soutien aux familles et à leurs proches. Vous ne devez pas hésiter à poser toute question qui vous viendrait à l’esprit ; de même, si cela vous est possible, n’hésitez pas à répondre par le biais de la liste à une question dont vous auriez ne serait-ce qu’un élément de réponse. L’autre but sera de fournir un soutien à des personnes dans des pays où il n’existe pas d’association de malades, de les informer et de les aider à créer leur propre association nationale pour défendre leurs droits.
Avec le temps, les abonnés se feront des amis dans la liste. A l’utilité du partage d’information s’ajoutera le bénéfice de la communication avec des personnes qui vivent les mêmes problèmes et ont les mêmes préoccupations. Rejoindre la liste élargira le champ de votre connaissance sur vous-même comme sur les ichtyoses.
La langue utilisée pour les messages ?
Cette liste étant européenne, l’anglais sera la langue principalement utilisée dans les messages, afin qu’ils soient compris par le plus grand nombre d’abonnés.
Au cas où il vous est difficile ou impossible de vous exprimer en anglais, vous pouvez écrire dans la langue de votre pays. Dans ce cas, rédigez aussi le sujet du message dans votre langue. Les abonnés qui la comprennent l’identifieront immédiatement et auront ainsi la possibilité d’y répondre.
Pourquoi avoir créé la liste Ichtyoses ?
Eurordis est un regroupement d’associations de malades dont la vocation est d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies rares en Europe. Parmi ses missions, figurent celles d’améliorer l’accès à l’information et d’apporter un soutien aux patients et à leurs proches.
Les listes de discussion sont un espace privilégié de parole et d’échange grâce à l’expérience personnelle de chacun des abonnés. Leur mode de fonctionnement, qui induit une grande interactivité par la distribution des messages directement dans les messageries électroniques, permet de partager rapidement et de manière conviviale, questions, inquiétudes, et espoirs avec d’autres patients ou parents dans la même situation.
Les ichtyoses sont un groupe de maladies rares (excepté I. Vulgaris), et les personnes atteintes peuvent se sentir isolées, d’où l’intérêt d’une telle liste dont la vocation est l’entraide et l’information.
Il y a quelques associations de malades concernant les ichtyoses dans le monde. Certaines disposent d’un forum de discussion, public ou privé, mais aucun avec une portée pan-européenne spécifique et dans un environnement contrôlé et sécurisé. Quelques listes de discussion, américaines en général, existent, installées sur des serveurs commerciaux, mal sécurisées et soumises aux règles de fonctionnement de leur hébergeur.
Cette liste permettra également aux malades concernés par les ichtyoses et qui ne sont pas regroupés dans une association de rejoindre cet espace de communication, d’information et de soutien. Il offrira également aux membres des associations déjà actifs un espace commun d’échange et de partage d’information.
Ce sont les raisons pour lesquelles Eurordis offre ce nouveau service qui permettra, nous l’espérons, de transformer Eurordis en mouvement de personnes, au delà du mouvement d’associations.
Propriété des listes – Propriété des messages
Faites connaître la liste Ichtyoses !
Maintenant que vous êtes familiarisé(e) avec la liste, vous comprenez bien que plus le nombre d’abonnés est important, plus les possibilités de trouver une information donnée sont grandes; c’est la raison pour laquelle il est important, dans la mesure de vos possibilités bien evidemment, de faire connaître la liste Ichtyoses auprès de vos médecins, de vos éventuels amis malades, et si vous êtes vous-même médecin généraliste, pédiatre, infirmier(e), à vos confrères. Un simple et bon moyen peut être d’imprimer le présent message, d’en faire des photocopies, et de le déposer à votre spécialiste (ou à votre centre hospitalier), qui les proposera a son tour à d’autres patients susceptibles d’être interessés par la liste Ichtyoses.
Note importante
Tout message posté à une des listes « Grand Public » de Médicalistes ne peut avoir qu’un but informatif, et ne peut en aucun cas être assimilé à un avis médical. Toute information relative à une thérapeutique ou à un diagnostic doit être reçue sous réserve; seul votre medecin est habilité à confirmer la validité d’une telle information.
La liste Ichtyoses est privée et l’inscription préalable est requise. La liste n’est pas modérée: les messages ne sont pas contrôlés avant leur diffusion aux abonnés, le système étant basé sur la confiance entre les membres.
Mais tous les messages sont revus, après diffusion aux abonnés, par les gestionnaires de la liste. Ceux-ci, membres ou non des associations Ichtyoses affiliées à Eurordis, contribuent à la meilleure qualité possible des échanges et au respect des règles de fonctionnement de la liste (la « Netiquette »).
Ils sont les seuls abonnés à avoir accès à la liste de tous les membres et sont tenus au secret. Ils prennent leurs décisions en toute indépendance.
Ils interviennent dans des situations telles que :
Ils peuvent exclure de la liste tout abonné qui ne respecterait pas les règles de bon fonctionnement de la liste (la « Netiquette »).
Les gestionnaires peuvent être amenés à lancer un nouveau sujet pour animer la liste. Mais d’autres abonnés peuvent aussi proposer de nouveaux sujets de discussion.
Pour contacter les gestionnaires, cliquez sur ce lien.
Rentrez votre adresse email dans la fenêtre qui va s’ouvrir en cliquant sur ce lien puis cliquez sur le bouton . Attention, il faut que ce soit une adresse email valide, car le serveur va vous renvoyer à cette même adresse un code indispensable à la validation de votre inscription.
Dans le message automatique que vous allez recevoir de Sympa, notre robot gestionnaire de listes, il y a un code volontairement compliqué, qui commence par « init… « . Recopiez-le dans le champ correspondant dans votre navigateur web (au mieux, faites un copier/coller si vous savez comment faire). Puis cliquez sur le bouton .
Un nouveau message (de bienvenue) vous est alors adressé vous confirmant votre abonnement.
Attention : il faut conserver ou imprimer ce message, car il comporte les éléments indispensables à votre identification, et donc indispensables à votre désabonnement, à l’accès aux archives,… Ces éléments sont:
Vous pouvez désormais poster votre message de présentation à la liste à laquelle vous venez de vous abonner. Un petit mot de présentation (facultatif), même très succinct, est souhaité, afin de vous présenter à la liste; vous pouvez poster ce message en cliquant ici .
Pour écrire à la liste Ichtyoses, et donc pour que tous ses abonnés reçoivent votre message, postez votre mail à l’adresse suivante:
N’oubliez pas qu’il est fondamental de:
Ecrire directement depuis ce site
Si vous êtes déjà abonné(e) à la liste, vous pouvez écrire un mail à la liste directement depuis ce site. Cliquez ici pour vous identifier (bouton « Login » en haut à gauche de la page qui va s’ouvrir), puis cliquez sur « Poster » dans le menu de gauche, pour écrire votre message.
Il existe ici un espace pour partager des documents et les proposer au téléchargement à vos colistiers ; il peut s’agir de documents relatifs à la médecine (dossiers, images, videos,…), ou même n’importe quel autre type de document.
En effet, il est strictement interdit de poster des attachements (= fichiers joints) sur la liste (risque de surcharge du serveur, ou même blocage, transmission de virus,…).
Consultez ici la page d’aide pour mettre en ligne vos documents, puis cliquez sur ce lien pour accéder à l’espace partagé Ichtyoses.
Cliquez ici pour modifier votre mot de passe ou votre adresse email d’inscription.
Cliquez ici pour modifier votre mode d’inscription.
En cas de difficulté, voici les pages d’aide relatives à:
Il est inutile pour vous de conserver les messages reçus. Vous avez un accès complet aux archives avec recherche par mots-clés. Toutefois, elles sont bien sûr protégées, et seuls les abonnés à la liste peuvent les consulter.
Vous pouvez effectuer une recherche « simple » sur le mois en cours, ou alors cliquer sur « Recherche avancée« , et accéder à de nombreux critères de recherches.
Une petite précision s’impose si l’outil informatique reste pour vous encore un peu obcsur: quand vous faites une « recherche avancée« , il vous faut sélectionner les mois d’archives sur lesquels vous souhaitez faire votre recherche. En cliquant sur un mois (par exemple « 2001-12 », donc décembre 2001), vous n’effectuerez votre recherche que sur ce mois. Pour sélectionner plusieurs mois, voire une longue période, cliquer une fois sur le mois débutant la période, montez l’ascenseur jusqu’au mois terminant la période, maintenez la touche « Shift » de votre clavier enfoncée (« majuscule » en français, différent de « Caps Lock « ), et cliquez sur ce mois.
Pour accéder aux archives d’une liste, il vous faut d’abord aller sur la page de cette liste, puis cliquez sur le lien « Archives » dans le menu de gauche. Attention, lorsque vous aurez cliqué sur ce lien, une nouvelle fenêtre va s’ouvrir…. sur un message d’erreur en rouge (sauf si vous vous êtes déjà identifié auparavant). C’EST NORMAL.
N’oubliez pas que, à chaque fois que vous voudrez accéder à l’interface de Sympa, notre robot gestionnaire de la liste, il vous faudra vous identifier en cliquant sur le bouton « Login » en haut à gauche de l’écran, et en rentrant alors votre adresse email et votre mot de passe personnel. Si vous avez perdu ce dernier, vous pouvez le récupérer facilement.
Cliquez ici pour accéder aux archives
Tout d’abord, une petite précision : si vous voulez vous désabonner parce que vous recevez trop de messages sur une ou plusieurs listes auxquelles vous êtes abonné(e), ou que vous recevez ces messages sur votre adresse email professionnelle, sachez que vous pouvez rester abonné(e) et consulter les messages de la liste sur le web, sans les recevoir par email, ce qui ne vous empêche pas de pouvoir poster à la liste.
Pour ce faire, il vous suffit de modifier votre mode d’inscription: cliquez sur le lien « Modifier mon mode d’inscription » dans le menu de gauche (après vous être identifié(e) sur Sympa).
Pour connaître les différents mode d’inscription possibles, allez faire un tour ici.
Plusieurs possibilités pour vous désabonner :
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