Archives de catégorie : Listes de discussion

CRROC [Cercle de Recherche sur la Relation Occluso-Cochléaire]

La liste de discussion / diffusion

du Cercle de Recherche sur la Relation Occluso-Cochléaire

Une liste de discussion: qu’est-ce que c’est ?

 Une liste de discussion/diffusion, c’est un groupe de personnes qui discutent par emails interposés à propos d’un seul et même sujet (Chirurgiens-dentistes, neurophysiologistes, biologistes, ophtalmologiste etc.). La CRROC liste pourrait constituer un « brainstorming » de tout un ensemble de professionnels de la santé et de scientifiques en provenance d’autres domaines, tous discutant autour du thème de l’impact de l’occlusion dentaire sur le fonctionnement de l’être humain en particulier.

 Un message posté par un des abonnés sera reçu par tous les autres abonnés, et chacun d’eux pourra librement y répondre soit personnellement, soit de manière ouverte sur la liste (ce qui se fait le plus souvent), en veillant à respecter un code de bonne conduite et à ne pas sombrer dans des luttes partisanes bien inutiles; imaginez la richesse potentielle de ces échanges !

 L’inscription à la CRROC liste est bien évidemment gratuite, elle n’engage à rien si ce n’est è respecter l’interlocuteur et à ne pas diffuser le contenu échangé en dehors de la dite CRROC liste. Cette inscription est de caractère *privé* dans la mesure où, même si plusieurs éléments (nom, prénom, adresse professionnelle, numéro d’inscription à l’Ordre, etc…) sont requis en plus de l’adresse email lors de l’inscription, ceci afin de garantir le caractère strictement professionnel de la discussion, le gestionnaire, actuellement le Dr Jean-François Taddei, en a *l’exclusive* connaissance; en tant que gestionnaire, il est par ailleurs tenu au secret. Enfin, il est possible de se retirer à n’importe quel moment de la liste en en faisant simplement la demande.

  A qui est destinée cette liste ?

 Cette liste essentiellement francophone est réservée aux membres du corps médical, et aux scientifiques que nos problèmes, nos questionnements, hypothèses et surtout nos doutes, nos impasses thérapeutiques en matière d’occlusion dento-dentaire sauront intéresser. Par extension elle s’adresse aux professionnels de la santé qui suspecteront une responsabilité d’une occlusion dento-dentaire déficitaire dans un dysfonctionnement pathologique de l’être humain.

De quoi y parle-t-on ?

 D’occlusion dento-dentaire, de son impact sur le fonctionnement de la cochlée, de l’incidence d’une occlusion dento-dentaire déficitaire sur le tonus musculaire et sur d’autres systèmes vitaux, à l’opposé de la régulation des variations de tonus musculaire au travers de contacts dento-dentaires en nombre correct et harmonieux sur un plan acoustique suivi d’un cycle de déglutition fonctionnelle.

 Partant de ce constat, la suite possible et probable des recherches est apparemment infinie et actuellement encore insondable.

 Les frontières de tout cela ne sont donc pas tracées et les questions touchent des domaines inconnus ou alors très peu connus des chirurgiens dentistes, d’où la nécessité d’ouvrir la discussion par l’intermédiaire de cette liste au delà de notre propre cercle.

 Sans l’aide de physiologistes d’ophtalmologistes, d’ORL, de physiciens, de chercheurs, etc. sans regards externes et différents de la part de spécialistes dans des domaines parfois éloignés de nos préoccupations habituelles nous resterons soumis à nos limites.

 La grande règle est à respecter sur la CRROC liste est celle de la Netiquette. Lisez aussi attentivement la rubrique « Ecrire à la liste ».

 Bien entendu et c’est le but, tout élément informatif est le bienvenu, qu’il s’agisse d’un article ou de sa référence ou de n’importe quel autre support.

 De toute évidence, cette liste étant francophone, les informations en français seront privilégiées ce qui, en aucun cas, n’exclura un article ou une information en langue étrangère.

Pourquoi avoir créé la liste CRROC ?

 Beaucoup d’entre nous pratiquent l’occlusodontie depuis 10, 15, 
25 ans avec des approches parfois très différentes voire contradictoires. (Jeanmonod, Clauzade, Planas, Messerman …).Certains ont travaillé avec en collaboration avec des ostéopathes, des posturologues, des psychologues, etc…

 Nous ne sommes pas parvenus pour autant à trouver une réelle satisfaction et surtout une réponse nécessaire et suffisante sur un plan thérapeutique. Nous connaissons quelques belles réussites, mais aussi souvent seulement des succès momentanés suivis d’échecs imprévisibles, de récidives de la souffrance du patient.

 Quand le Dr Daniel Goidts nous a fait part de ses travaux et que
nous avons pu observer des résultats probants et durables en matière d’équilibration occlusale, quand nous avons pu mesurer l’impact d’une régulation occlusale effectuée par des moyens nouveaux, mesurables et reproductibles, quand nous avons compris le caractère scientifique de cette approche, et surtout depuis que nous avons pu observer ses bienfaits sur un plan humain, le sentiment général a été que cette voie différente et totalement inconnue jusqu’à présent ouvre d’énormes et nouvelles perspectives; il reste a l’approfondir dans sa compréhension, à l’enrichir de tout ce qui pourra lui apporter encore plus de lumière, à l’aiguiser et la finaliser dans ses applications thérapeutiques.

 Tout ce travail à venir ne peut se réaliser seulement avec nos propres aunes mais aussi avec celles fournies par d’autres, celles auxquelles nous n’aurions pas pensé, celles que nous ne connaissons pas encore, celles qui peut-être donneront les pièces manquantes de ce puzzle tant attendu.

 Il est probable que la communication au travers d’un espace disponible sur l’Internet est un excellent moyen pour y parvenir plus rapidement.

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Willebrand


La liste de discussion / diffusion sur la maladie de Willebrand

Description

 Une liste de discussion : qu’est-ce que c’est ?

  • Une liste de discussion, c’est un groupe de personnes qui discutent, par email d’un sujet qui les intéresse, la maladie de Willebrand, dans notre cas. Imaginez deux personnes correspondant par email au sujet de leurs problèmes, de leur expérience, de leurs craintes, de leur vie. La liste Willebrand, c’est un peu cela, sauf que le dialogue se transforme en « polylogue », car ce ne sont plus deux personnes qui s’écrivent, mais tout un ensemble de gens.
  • Un message posté par un des abonnés (patient enfant ou adulte, famille, proche) est reçu par tous les autres abonnés, et chacun peut y répondre, soit personnellement, soit de manière ouverte sur la liste (ce qui se fait le plus souvent); imaginez la richesse de ces échanges ! D’autant plus que ce moyen de communication, que vous propose Eurordis, et qui est hébergé par l’association Medicalistes, diffère des forums de discussion sur deux points essentiels :
    • Alors qu’il est nécessaire de se connecter à un forum pour lire les messages, et éventuellement participer aux discussions, il suffit d’envoyer un email à l’adresse d’une liste de discussion pour qu’il parvienne à tous les inscrits.
    • Les messages sur les forums peuvent généralement être lus par tous les internautes, et aussi référencés par les moteurs de recherche. Les messages postés sur les listes ne sont accessibles qu’aux abonnés.
  • L’inscription à la liste Willebrand est bien évidemment gratuite, n’engage à rien, se fait de manière privée dans la mesure où seule l’adresse email est requise lors de l’inscription. Enfin, on peut se retirer à n’importe quel moment de la liste.
  • Les habitudes et bonnes pratiques à respecter sont celles de la Netiquette.

 Sécurité et confidentialité des messages

  • L’adresse email des abonnés: seuls les administrateurs de la liste en ont connaissance; ils sont tenus au secret.
  • Médicalistes propose gratuitement à toute personne qui en ferait la demande à staff-medic@medicalistes.org une adresse email pseudonymique (ex : pseudo756@medicalistes.org). Plus d’informations sur la page accessible ici.
  • Le texte des messages: il n’est accessible qu’aux abonnés de la liste. Les archives des listes sont réservés aux seuls abonnés par mot de passe. C’est ce mot de passe obligatoire qui empêche les outils de recherche sur Internet, comme les moteurs, d’accéder au texte des messages.

 A qui est destinée cette liste ?

Cette liste est réservée aux personnes concernées, de près ou de loin, par la maladie de Willebrand. C’est-à-dire les patients bien évidemment, leur famille, leurs proches. La liste pourra, par la suite, s’ouvrir à d’autres publics, sur décision des gestionnaires.

Les échanges se déroulent dans le respect de l’autre qui peut être tellement différent (âge, situation), fragile, aussi, et en s’interdisant absolument de « jouer au médecin »: les conséquences pourraient être si graves !

 De quoi y parle-t-on ?

Avant toute chose, il ne faut pas perdre de vue le but premier de la liste : apporter, par l’expérience personnelle de chacun des abonnés, information et soutien à la famille et à ses proches. Vous ne devez pas hésiter à poser toute question qui vous viendrait à l’esprit ; de même, si cela vous est possible, n’hésitez pas à répondre par le biais de la liste à une question dont vous auriez ne serait-ce qu’un élément de réponse.

 La langue utilisée pour les messages ?

Cette liste étant européenne, l’anglais sera la langue principalement utilisée dans les messages, afin qu’ils soient compris par le plus grand nombre d’abonnés.

Au cas où il vous est difficile ou impossible de vous exprimer en anglais, vous pouvez écrire dans la langue de votre pays. Dans ce cas, rédigez aussi le sujet du message dans votre langue. Les abonnés qui la comprennent l’identifieront immédiatement et auront ainsi la possibilité d’y répondre.

 Pourquoi avoir créé la liste Willebrand ?

Eurordis est un regroupement d’associations de malades dont la vocation est d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies rares en Europe. Parmi ses missions, figurent celles d’améliorer l’accès à l’information et d’apporter un soutien aux patients et à leurs proches.

Les listes de discussion sont un espace privilégié de parole et d’échange grâce à l’expérience personnelle de chacun des abonnés. Leur mode de fonctionnement, qui induit une grande interactivité par la distribution des messages directement dans les messageries électroniques, permet de partager rapidement et de manière conviviale, questions, inquiétudes, et espoirs avec d’autres patients ou parents dans la même situation.

Ce sont les raisons pour lesquelles Eurordis offre ce nouveau service qui permettra, nous l’espérons, de transformer Eurordis en mouvement de personnes au-delà du mouvement d’associations.

Cette liste permettra aussi aux patients concernés par la maladie de Willebrand et qui ne sont pas regroupés dans une association de rejoindre cet espace de communication, d’information et de soutien.

Avant toute chose, il ne faut pas perdre de vue le but premier de la liste : apporter, par l’expérience personnelle de chacun des abonnés, information et soutien à la famille et à ses proches. Vous ne devez pas hésiter à poser toute question qui vous viendrait à l’esprit ; de même, si cela vous est possible, n’hésitez pas à répondre par le biais de la liste à une question dont vous auriez ne serait-ce qu’un élément de réponse.

 Propriété des listes – Propriété des messages

  • L’éditeur, et les gestionnaires à qui il a délégué ses droits, sont les propriétaires d’une liste. Mais le contenu des messages appartient à ses auteurs.
  • Toute demande d’accès aux données archivées ne doit pas être adressée directement aux abonnés, mais doit d’abord être transmise aux gestionnaires. C’est à eux que revient la décision d’accorder l’accès aux données, après consultation éventuelle des abonnés, et toujours après les avoir informés de l’objet de la demande.
  • C’est l’éditeur qui décide du droit d’accès s’il y a désaccord entre les abonnés et les gestionnaires.
  • Les abonnés qui le souhaitent peuvent refuser l’accès aux messages les concernant ou dont ils sont les auteurs.

 Faites connaître la liste Willebrand !

Maintenant que vous êtes familiarisé(e) avec la liste, vous comprenez bien que plus le nombre d’abonnés est important, plus les possibilités de trouver une information donnée sont grandes; c’est la raison pour laquelle il est important, dans la mesure de vos possibilités bien evidemment, de faire connaître la liste Willebrand auprès de vos médecins, de vos éventuels amis malades, et si vous êtes vous-même médecin généraliste, pédiatre, infirmier(e), à vos confrères. Un simple et bon moyen peut être d’imprimer le présent message, d’en faire des photocopies, et de le déposer à votre spécialiste (ou à votre centre hospitalier), qui les proposera a son tour à d’autres patients susceptibles d’être interessés par la liste Willebrand.

 Note importante

Tout message posté à une des listes « Grand Public » de Médicalistes ne peut avoir qu’un but informatif, et ne peut en aucun cas être assimilé à un avis médical. Toute information relative à une thérapeutique ou à un diagnostic doit être reçue sous réserve; seul votre medecin est habilité à confirmer la validité d’une telle information.

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Inscription

 Il suffit d’envoyer un mail vide à l’adresse suivante: willebrand-subscribe.png

 Par mesure de sécurité, vous recevrez un mail qui vous demandera de confirmer votre demande d’inscription. Il suffira de le renvoyer après avoir cliqué sur le bouton « Répondre » de votre logiciel de messagerie, sans modifier le sujet, et sans rien inscrire dans le texte du message.

 Un nouveau message (de bienvenue) vous sera alors adressé vous confirmant que vous êtes bien abonné(e). Ce message comportera les éléments indispensables à votre identification et donc indispensables à votre désabonnement, l’accès aux archives, etc… Ces éléments sont:

  • votre adresse email d’inscription
  • et le mot de passe qui y correspond.

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Poster un message

 Pour écrire à la liste Willebrand, et donc pour que tous ses abonnés reçoivent votre message, postez votre mail à l’adresse suivante:


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N’oubliez pas qu’il est fondamental de:

  • vous présenter dès votre inscription : envoyez un message à la liste pour annoncer aux autres abonnés votre nouvelle venue, vos rapports avec la maladie de Willebrand, votre prénom (ou votre pseudonyme), ce qui vous a amené à connaître la liste et à vous y inscrire.
  • lire et respecter la Netiquette de la liste. Lisez-la au moins une fois avant de poster à la liste !

 Ecrire directement depuis ce site

Si vous êtes déjà abonné(e) à la liste, vous pouvez écrire un mail à la liste directement depuis ce site. Cliquez ici pour vous identifier (bouton « Login » en haut à gauche de la page qui va s’ouvrir), puis cliquez sur « Poster » dans le menu de gauche, pour écrire votre message.

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Se désabonner

 Tout d’abord, une petite précision : si vous voulez vous désabonner parce que vous recevez trop de messages sur une ou plusieurs listes auxquelles vous êtes abonné(e), ou que vous recevez ces messages sur votre adresse email professionnelle, sachez que vous pouvez rester abonné(e) et consulter les messages de la liste sur le web, sans les recevoir par email, ce qui ne vous empêche pas de pouvoir poster à la liste.

Pour ce faire, il vous suffit de modifier votre mode d’inscription: cliquez sur le lien « Modifier mon mode d’inscription » dans le menu de gauche (après vous être identifié(e) sur Sympa).

Pour connaître les différents mode d’inscription possibles, allez faire un tour ici.

 Plusieurs possibilités pour vous désabonner :

  • Envoyez un message à partir de votre adresse habituelle (considérée comme étant l’adresse sous laquelle vous vous êtes abonné(e) à la liste) à l’adresse: sympa@medicalistes.org
    • Laissez le sujet vide
    • Dans le corps du message, mettez : signoff willebrand
    • En dernier recours, si vous n’y arrivez vraiment pas, contactez le gestionnaire de votre liste.

EN AUCUN CAS, IL NE FAUT POSTER DE DEMANDE DE
DÉSABONNEMENT À LA LISTE À LAQUELLE VOUS ÊTES ABONNÉ(E).

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Changer son profil

 Cliquez ici pour modifier votre mot de passe ou votre adresse email d’inscription.

 Cliquez ici pour modifier votre mode d’inscription.

En cas de difficulté, voici les pages d’aide relatives à:

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Archives

 Il est inutile pour vous de conserver les messages reçus. Vous avez un accès complet aux archives avec recherche par mots-clés. Toutefois, elles sont bien sûr protégées, et seuls les abonnés à la liste peuvent les consulter.

 Vous pouvez effectuer une recherche « simple » sur le mois en cours, ou alors cliquer sur « Recherche avancée« , et accéder à de nombreux critères de recherches.

 Une petite précision s’impose si l’outil informatique reste pour vous encore un peu obcsur: quand vous faites une « recherche avancée« , il vous faut sélectionner les mois d’archives sur lesquels vous souhaitez faire votre recherche. En cliquant sur un mois (par exemple « 2001-12 », donc décembre 2001), vous n’effectuerez votre recherche que sur ce mois. Pour sélectionner plusieurs mois, voire une longue période, cliquer une fois sur le mois débutant la période, montez l’ascenseur jusqu’au mois terminant la période, maintenez la touche «  Shift  » de votre clavier enfoncée (« majuscule » en français, différent de «  Caps Lock « ), et cliquez sur ce mois.

  • Attention: sous peine d’obtenir un message « d’erreur interne sur le serveur« , évitez de faire une recherche sur une trop longue période d’archives et limitez-vous à 3 mois si la liste est *très* active, 6 mois sinon.

 Pour accéder aux archives d’une liste, il vous faut d’abord aller sur la page de cette liste, puis cliquez sur le lien « Archives » dans le menu de gauche. Attention, lorsque vous aurez cliqué sur ce lien, une nouvelle fenêtre va s’ouvrir…. sur un message d’erreur en rouge (sauf si vous vous êtes déjà identifié auparavant). C’EST NORMAL.

 N’oubliez pas que, à chaque fois que vous voudrez accéder à l’interface de Sympa, notre robot gestionnaire de la liste, il vous faudra vous identifier en cliquant sur le bouton « Login » en haut à gauche de l’écran, et en rentrant alors votre adresse email et votre mot de passe personnel. Si vous avez perdu ce dernier, vous pouvez le récupérer facilement.

 Cliquez ici pour accéder aux archives

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Partager des documents

Il existe ici un espace pour partager des documents et les proposer au téléchargement à vos colistiers ; il peut s’agir de documents relatifs à la médecine (dossiers, images, videos,…), ou même n’importe quel autre type de document.

En effet, il est strictement interdit de poster des attachements (= fichiers joints) sur la liste (risque de surcharge du serveur, ou même blocage, transmission de virus,…).

Consultez ici la page d’aide pour mettre en ligne vos documents, puis cliquez sur ce lien pour accéder à l’espace partagé de la liste Willebrand.

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Les gestionnaires de la liste

La liste Willebrand est privée et l’inscription préalable est requise. La liste n’est pas modérée: les messages ne sont pas contrôlés avant leur diffusion aux abonnés, le système étant basé sur la confiance entre les membres.

Mais tous les messages sont revus, après diffusion aux abonnés, par les gestionnaires de la liste. Ceux-ci, membres ou non des associations sur la maladie de Willebrand affiliées à Eurordis, contribuent à la meilleure qualité possible des échanges et au respect des règles de fonctionnement de la liste (la « Netiquette »).

Ils sont les seuls abonnés à avoir accès à la liste de tous les membres et sont tenus au secret. Ils prennent leurs décisions en toute indépendance.

Ils interviennent dans des situations telles que :

  • Non respect des règles habituellement admises sur les listes de discussion
  • Message ne respectant pas la finalité de la liste
  • Message à vocation publicitaire
  • Anomalie technique du message pouvant nuire à sa diffusion
  • Anomalie de présentation du message pouvant nuire à sa compréhension
  • Et, plus largement, toute situation inadaptée par rapport à l’objectif de la liste.

Ils peuvent exclure de la liste tout abonné qui ne respecterait pas les règles de bon fonctionnement de la liste (la « Netiquette »).

Les gestionnaires peuvent être amenés à lancer un nouveau sujet pour animer la liste. Mais d’autres abonnés peuvent aussi proposer de nouveaux sujets de discussion.

Pour contacter les gestionnaires, cliquez sur ce lien.


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Avec le soutien du LEEM

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Aniridie-Teens

La liste de discussion / diffusion Aniridie

Description

 Une liste de discussion : qu’est-ce que c’est ?

  • Une liste de discussion, c’est comme une cours de récréation où l’on peut échanger soit avec tout le monde en même temps, soit avec une seule personne, en message privé.
  • Le principe de la liste Aniridie-Teens est très simple: dès que tu t’es abonné(e) à la liste, tu peux écrire un email à la liste et tous les enfants et jeunes adultes abonnés à Aniridie-Teens recevront ton message. De la même manière, tu peux ainsi recevoir plein de réponses dès ton premier message.
  • L’inscription est très facile, gratuite et ne t’engage à rien; tu peux à n’importe quel moment te retirer de la liste.

 Qui peut s’inscrire à Aniridie-Teens ?

La liste Aniridie-Teens est ouverte à tous les enfants, adolescents et jeunes adultes (jusqu’à 25 ans) qui sont touchés par l’aniridie (et les syndromes associés) en France mais aussi en Europe ou dans le monde entier. Tous les jeunes aniridiques peuvent s’inscrire et discuter entre eux, sans leurs parents !

ATTENTION: Cette liste n’est pas faite pour les parents des enfants ou pour les adultes atteints. En effet, une liste spéciale leur est consacrée: il s’agit de la liste Aniridie, accessible par ce lien.

 De quoi y parle-t-on ?

De tout, ou presque ! Parmi les très nombreux sujets possibles, on peut citer l’évolution d’un traitement ou d’une hospitalisation, comment on ressent ses effets secondaires, sa vie de tous les jours, ses espoirs et ses petits coups de blues, ses tuyaux permettant d’améliorer tel ou tel problème spécifique, l’école, ses loisirs, sa famille, ses copains, etc..On peut échanger avec des enfants ou adolescents de toute l’Europe. Pour parler avec le plus de monde possible, il est préférable d’écrire en anglais (en utilisant si besoin un traducteur automatique… mais attention aux contre-sens !)

L’union fait la force.

La grande règle est à respecter sur Aniridie-Teens est celle de la Netiquette. Lis aussi attentivement la rubrique « Ecrire à la liste ».

 Note importante

Tout message posté à la liste ne peut avoir qu’un but informatif, et ne peut en aucun cas être assimilé à un avis médical. Toute information relative à un traitement ou à un diagnostic doit être reçue sous réserve; seul ton médecin est habilité à confirmer la validité d’une telle information.

Alors, tu veux t’inscrire ?

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Inscription

 Il suffit d’envoyer un mail vide à l’adresse suivante: aniridie-teens-subscribe.png

 Par mesure de sécurité, tu recevras un mail qui te demandera de confirmer ta demande d’inscription. Il suffira de le renvoyer après avoir cliqué sur le bouton « Répondre » de ton logiciel de messagerie, sans modifier le sujet, et sans rien inscrire dans le texte du message.

 Un nouveau message (de bienvenue) te sera alors adressé te confirmant que tu es bien abonné(e). Ce message comportera les éléments indispensables à ton identification et donc indispensables à ton désabonnement, l’accès aux archives, etc… Ces éléments sont:

  • ton adresse email d’inscription
  • et le mot de passe qui y correspond.

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Poster un message

 Pour écrire à la liste Aniridie, et donc pour que tous ses abonnés reçoivent ton message, poste ton mail à l’adresse suivante:


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N’oublie pas qu’il est fondamental de:

  • te présenter dès ton inscription : envoie un message à la liste pour annoncer aux autres abonnés ta nouvelle venue, tes rapports avec l’aniridie, ton prénom (ou ton pseudo), ce qui t’a amené(e) à connaître la liste et à t’y inscrire.
  • lire et respecter la Netiquette de la liste. Lis-la au moins une fois avant de poster à la liste !

 Ecrire directement depuis ce site

Si tu es déjà abonné(e) à la liste, tu peux écrire un mail à la liste directement depuis ce site. Clique ici pour t’identifier (bouton « Login » en haut à gauche de la page qui va s’ouvrir), puis clique sur « Poster » dans le menu de gauche, pour écrire ton message.

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Archives

 Il est inutile pour toi de conserver les messages reçus. Tu as un accès complet aux archives avec recherche par mots-clés. Toutefois, elles sont bien sûr protégées, et seuls les abonnés à la liste peuvent les consulter.

 Tu peux effectuer une recherche « simple » sur le mois en cours, ou alors cliquer sur « Recherche avancée« , et accéder à de nombreux critères de recherches.

 Une petite précision s’impose si l’outil informatique reste pour toi encore un peu obcsur: quand tu fais une « recherche avancée« , il te faut sélectionner les mois d’archives sur lesquels tu souhaites faire ta recherche. En cliquant sur un mois (par exemple « 2001-12 », donc décembre 2001), tu n’effectueras ta recherche que sur ce mois. Pour sélectionner plusieurs mois, voire une longue période, clique une fois sur le mois débutant la période, monte l’ascenseur jusqu’au mois terminant la période, maintenez la touche «  Shift  » de ton clavier enfoncée (« majuscule » en français, différent de «  Caps Lock « ), et clique sur ce mois.

  • Attention: sous peine d’obtenir un message « d’erreur interne sur le serveur« , évite de faire une recherche sur une trop longue période d’archives et limite-toi à 3 mois si la liste est *très* active, 6 mois sinon.

 Pour accéder aux archives d’une liste, il te faut d’abord aller sur la page de cette liste, puis clique sur le lien « Archives » dans le menu de gauche. Attention, lorsque tu auras cliqué sur ce lien, une nouvelle fenêtre va s’ouvrir…. sur un message d’erreur en rouge (sauf si tu t’es déjà identifié(e) auparavant). C’EST NORMAL.

 N’oublie pas qu’à chaque fois que tu voudras accéder à l’interface de Sympa, notre robot gestionnaire de la liste, il te faudra t’identifier en cliquant sur le bouton « Login » en haut à gauche de l’écran, et en rentrant alors ton adresse email et ton mot de passe personnel. Si tu as perdu ce dernier, tu peux le récupérer facilement.

 Clique ici pour accéder aux archives

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Se désabonner

 Tout d’abord, une petite précision : si tu veux te désabonner parce que tu reçois trop de messages sur une ou plusieurs listes auxquelles tu es abonné(e), sache que tu peux rester abonné(e) et consulter les messages de la liste sur le web, sans les recevoir par email, ce qui ne t’empêche pas de pouvoir poster à la liste.

Pour ce faire, il te suffit de modifier ton mode d’inscription: clique sur le lien « Modifier mon mode d’inscription » dans le menu de gauche (après t’être identifié(e) sur Sympa).

Pour connaître les différents mode d’inscription possibles, va faire un tour ici.

 Plusieurs possibilités pour te désabonner :

  • Envoie un message à partir de ton adresse habituelle (considérée comme étant l’adresse sous laquelle tu t’es abonné(e) à la liste) à l’adresse: sympa@eurordis.medicalistes.org
    • Laisse le sujet vide
    • Dans le corps du message, mette : signoff aniridia-teens
    • En dernier recours, si tu n’y arrives vraiment pas, contacte les gestionnaires de ta liste.

EN AUCUN CAS, IL NE FAUT POSTER DE DEMANDE DE
DÉSABONNEMENT À LA LISTE À LAQUELLE TU ES ABONNÉ(E).


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Avec le soutien du LEEM